دانلود پاورپوینت برنامه كشوری غربالگری بيماری فنیل کتونوری جهت رشته مدیریت در قالب 28 اسلاید و با فرمت pptx بصورت کامل و جامع و با قابلیت ویرایش

تعریف بیماری:

فنيل کتونوري نوعي اختلال متابوليک ارثي ومادرزادی است
نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز قادر نیست اسیدآمینه فنیل آلانین را به اسیدآمینه تیروزین متابولیزه نماید.
هیپرفنیل آلانینمی ( HPA) در98٪حالات دراثراشکال درهیدروکسیلاسیون فنیل آلانین بوجودمی آید.
 

در نتیجه در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام فنیل کتون دفع میشود که حاصل هضم ناقص فنیل آلانین است.به همین جهت بیماری را فنیل کتون اوری(phenyl keton uria) نامیده اند.

عنوان :
تاریخچه
تعریف بیماری:
ژنتیک بیماری فنیل کتونوری
شیوع بیماری های متابولیک ارثی  وفنیل کتونوری درایران  :
عوارض عدم تشخيص و درمان به موقع
علائم بارز بيماري
اقدامات مورد نیاز جهت کنترل بیماری
مراحل غربالگری فنیل کتونوری در نوزادان
الف) غربالگری   
PKU
تشخیص :
منفی کاذب
مثبت کاذب
ب) پیشگیری
آیا می توان بیماری را پیشگیری کرد؟
آیا بیماری پی کی یو درمان می شود؟
طول مدت درمان
داروهای حاوی فنیل آلانین
وضعیت بیماری در استان
قوانین وزن گیری
5 قانون دررشد قد
اندازه دورسر
خط قرمزها درتکامل نوزادان